Inician ensayos internacionales primera vacuna contra cáncer de pulmón
Se inaugura “una nueva era” en el combate contra esta enfermedad según los especialistas
23/08/24.- BNT116, la primera vacuna generalizada contra el cáncer de pulmón basada en ARN mensajero, ha comenzado a ensayarse en seres humanos en siete países, informó este viernes el diario The Guardian.
La primera fase tendrá lugar en 34 centros de investigación del Reino Unido, Estados Unidos, Alemania, Hungría, Polonia, España y Turquía, refieren medios internacionales.
BioNTech, que es el laboratorio detrás de esta nueva vacuna, ha adoptado un enfoque generalizado: su objetivo está en seis antígenos que tienen en común los pacientes del ensayo.
Cada antígeno tiene una vacuna propia. El paciente recibe seis inyecciones en el plazo de media hora: cada una de ellas contiene una secuencia distinta de ARN mensajero, cuyo objetivo es llegar a las células y que estas fabriquen el antígeno, que será reconocido por el sistema inmune y pondrá en marcha sus mecanismos de defensa, atacando el tumor.
Hay que tener en cuenta que estas vacunas son terapéuticas, se administran con posterioridad al diagnóstico de cáncer.
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La vacuna está diseñada para tratar el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), la forma más común de la enfermedad. En el primer ensayo realizado en seres humanos se busca evaluar el perfil de efectos secundarios y la dosis segura de BNT116. Los pacientes reclutados han sido diagnosticados con cáncer de pulmón de células no pequeñas. Es el tipo más frecuente de este tumor, hasta el 85% de los cánceres detectados pertenecen a él.
Se ha incluido a pacientes en distintas fases de evolución del tumor, desde estadios tempranos (antes de la cirugía) hasta aquellos avanzados y metastásicos, cuando las células cancerígenas se han extendido a otros órganos y ya han sido tratados con quimioterapia y radioterapia.
La vacuna se puede aplicar por sí sola o en combinación con dos tipos de fármacos: un quimioterápico (docetaxel o la combinación carboplatino más paclitaxel) y una inmunoterapia (cemiplimab).
Esta variedad en los estadios de desarrollo del tumor y en los brazos de intervención es característica de los ensayos de fase 1, pues se trata de conocer dónde es más efectiva y segura la vacuna.
Los pacientes recibirán las vacunas una vez a la semana durante mes y medio. Después, lo harán cada tres semanas a lo largo de un año.
"Estamos entrando en una nueva era de ensayos de inmunoterapia basados en ARNm para investigar el tratamiento del cáncer ", afirmó el profesor Siow Ming Lee, especialista de hospitales del NHS University College London.
Además, aseguró que la tecnología es fácil de administrar y permite seleccionar antígenos específicos en las células cancerosas para atacarlos. El principio de su funcionamiento consiste en reforzar la respuesta frente a las partículas, marcadas por el suero hasta lograr su destrucción.
Los primeros análisis de 18 pacientes con la vacuna en monoterapia apuntan que fue bien tolerada y con un perfil de seguridad que entra dentro de lo esperable en este tipo de medicamentos.
LUCILA CONTRERAS / CIUDAD CCS
